Eric Dane hat sich auf eine bedeutende Mission begeben. Am 29. September reiste er nach Washington, D.C., um sich für die Erneuerung des ACT for ALS einzusetzen. Dieses Gesetz, das 2021 unterzeichnet wurde und 2026 ausläuft, soll die Forschung und Behandlung von neurodegenerativen Erkrankungen wie ALS unterstützen. Eric Dane, selbst von ALS betroffen, erklärte, er werde „bis zum letzten Atemzug kämpfen“, um den Zugang zu Ressourcen für andere Betroffene zu verbessern, wie er in einem TikTok Video erklärt.
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Ein bewegender Einsatz
Zusammen mit der gemeinnützigen Organisation I AM ALS und deren Mitgliedern, darunter Andrea Goodman und Dustin Watson, traf sich Eric Dane mit dem US-Abgeordneten Frank Pallone. Laut People war das Ziel des Treffens, die Bedeutung des ACT for ALS hervorzuheben und die Unterstützung für dessen Erneuerung zu sichern. In einem TikTok-Video, das von US-Abgeordnetem Eric Swalwell geteilt wurde, sprach Dane über seine Erfahrungen mit ALS und betonte die Wichtigkeit des Gesetzes. „ALS ist das Letzte, was sie bei jemandem diagnostizieren wollen“, sagte er. „Deshalb ist ACT for ALS so großartig, weil es den Zugang für alle erweitert.“
Hoffnung für die Zukunft
Eric Dane, der mit seiner Frau Rebecca Gayheart zwei Töchter hat, sprach auch über seine Hoffnungen für die Zukunft seiner Familie. „Ich habe zwei Töchter zu Hause. Ich möchte sehen, wie sie das College abschließen, heiraten und vielleicht Enkelkinder haben. Ich möchte für all das da sein“, sagte er. Wie People berichtet, setzt sich der Schauspieler unermüdlich dafür ein, dass das Gesetz erneuert wird und damit die Forschung vorangetrieben wird. Am 15. September verkündete Dane auf Instagram seine Partnerschaft mit I AM ALS und deren neue Kampagne "Push for Progress", die in den nächsten drei Jahren eine Milliarde Dollar für die Forschung sammeln soll.
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